Deputada analisa informações da Anvisa sobre autorização para uso emergencial de vacinas no país

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Segundo a diretora da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Meiruze Freitas, o órgão está buscando oferecer o melhor serviço, dentro do menor tempo possível, para contemplar o processo de imunização no país. Atualmente, as principais vacinas que estão em análise para liberação pela Anvisa são: Sputinik V, Moderna, Johnson e Covaxin. A CoronaVac já foi liberada para uso emergencial e a Pfizer/BioNTech e Oxford já têm liberação para registro sanitário.

A diretora relatou o trabalho da Anvisa durante reunião, nesta terça-feira (16), da Comissão Nacional de Acompanhamento da Vacina (Conav), da Unale. Segundo Meiruze Freitas, a Anvisa também já concedeu autorização para uso emergencial à vacina produzida na Índia, a Covishield e, na semana passada, aprovou o registro da AstraZeneca, imunizante que será produzido pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).

A deputada Zilá Breitenbach, representante gaúcha na Conav, explicou que segundo informações obtidas pela comissão todas as vacinas que o Ministério da Saúde tem adquirido são aprovadas pelo grupo Covax Facility, composto por mais de 180 países, liderado pela Organização Mundial de Saúde (OMS), e responsável por maximizar a chance de imunização completa das pessoas, sendo o Instrumento de Acesso Global das Vacinas de Covid-19.

Na oportunidade, a presidente da Unale, deputada Ivana Bastos (PSD-BA) afirmou que a entidade está à disposição para promover e disseminar informações fidedignas sobre as vacinas no Brasil. “Estamos unindo forças e atuando em prol da saúde de todos, coletando informações sobre a vacinação nos Estados e em diálogo constante com os órgãos de saúde estaduais, municipais e também com o governo federal”, concluiu.

*Com informações do gabinete da deputada Zilá Breitenbach.

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